在中国每20分钟,1个孩子在怀孕开始筛查

来源:苏州助孕_苏州幸福代怀孕中心 发布时间:2018-11-21 点击次数:

近日,《中国产前诊断杂志》、同济大学附属第一家妇幼保健院和卫生部产前诊断国家专家组办公室在上海联合召开了第一届中国胎儿医学大会。

会上,中华医学会围产医学分会主席、同济大学第一妇幼保健院院长段涛教授强调,产前如何发现唐氏综合征胎儿,如何减少出生鼠。唐氏综合征胎儿e是产前优生学和产前诊断的一项重要任务,建议每个孕妇在妊娠早期应接受唐氏筛查,以确保孕妇和胎儿的健康,避免引起长期妊娠的可能性。家庭精神和经济负担。

唐氏综合征是由携带染色体数目异常的遗传基因引起的一种偶然性疾病。其特点是发病率高(1700名正常人将生下唐氏婴儿),随机,无先兆,无明显家族史,甚至健康夫妇均可生下唐氏婴儿,各年龄段均有妊娠。妇女可生唐氏儿。城市环境的恶化。慢性污染、病毒感染、化学药物、辐射、口服避孕药等因素可能导致唐氏综合征。

目前,唐氏综合征在医学上尚无有效的防治方法。我们唯一能做的就是通过产前筛查和诊断尽早发现唐氏综合征,并给临床和孕妇更多的时间提前做出终止妊娠的决定,然而许多人忽视了唐氏筛查在产前筛查中的作用。

甚至在上海这样的大城市,唐氏综合症的覆盖率也不到一半。段涛教授对此表示关注。甚至那些选择接受唐氏筛查的准妈妈们仍然存在各种误解:例如,许多孕妇认为唐氏筛查c.只接受妊娠中期,只有年长的母亲需要做筛查,筛查的准确率不高,胎儿损害筛查的危险性等,这种低意识和心理上的误解,大大降低了孕妇再筛查的积极性。唐氏综合征筛查

据报道,卫生部早在2002年就颁布了《提高我国出生人口质量、减少出生缺陷和残疾行动计划》,明确提出了三级预防措施:孕前综合干预、孕期综合干预、孕期综合干预。孕期及出生后预防出生缺陷的发生;孕期及早发现,早期干预,减少缺陷。围产儿的出生,产后早期诊断,及时治疗和减少残疾对控制出生后排便具有重要意义。其中,早孕期唐氏综合征筛查的逐步推广是非常重要的。

过去,孕妇要等到怀孕中期,也就是15-20周,才能进行唐氏综合征的筛查,而且检出率不高。14周后,在许多城市逐步展开,筛查仅需B超及3ml静脉采血两步。该方法简单、安全,可有效减少羊水诊断、绒毛膜取样和脐血等侵袭性诊断方法对孕妇和胎儿的损害。

段涛教授说:新一代早期妊娠唐氏综合征筛查是一项不会对胎儿造成损害的筛查项目。它不仅为临床和家庭处理筛查结果提供了更多的时间,而且减少了对孕妇可能造成的损害。更重要的是,早期妊娠筛查的安全性和准确性远优于以往的妊娠筛查,早期妊娠合并中期妊娠的检出率在90%以上,减少了漏检和假阳性率。它真正实现了早期筛查、早期诊断和早期干预。希望我们的呼吁能引起全社会的关注,让每一位孕妇哈尔滨代孕都能在早孕时有唐氏筛查的意识,保护自己和胎儿的健康!

大中华区罗氏诊断总经理黄百星强调,目前欧洲约65-70%的孕妇进行唐氏综合征的产前筛查,其中早期筛查占60%以上。在国外广泛应用于中国。希望更多的医院能配备早孕检测平台,以提高中国出生人口的质量,降低唐氏综合征胎儿的出生率。今后,罗氏的诊断将继续为唐氏综合征筛查提供帮助。宁早孕在中国,为母亲和中国的下一代带来更多的好处。

据报道,目前复旦大学附属妇产科医院等许多大型医院都开展了早孕唐氏综合征筛查,为孕妇提供更及时、更安全、更准确的筛查。

唐氏综合征,又称21三体综合征,俗称先天性愚蠢综合征,是人类染色体异常最常见的疾病之一,它包含一系列遗传性疾病,其中最具代表性的是21号染色体三体。AD包括学习障碍、智力残疾和残疾等高畸形。

病因的名称来自英国医生约翰·兰登·唐,他在19世纪末首次描述了它的病理学。1866年,英国医生约翰·兰登·唐在社会上首次发表了这种疾病。它最初被称为蒙古病或蒙古痴呆,因为唐博士发现他的病人脸比正常人宽,眼睛又小又向上,这和蒙古族很相似。在当今的医学界,这种呼唤不被尊重,也没有医学上的实际意义,因而不再被广泛使用。脸部特征在不同的国家,唐氏综合症患者也通常被称为国际人。

1959年,法国遗传学家杰罗姆·勒琼发现唐氏综合征是由人体21对染色体的三体变异引起的。这也是人类首次发现染色体缺陷。1961年,编辑首次使用唐氏综合征一词。在1965,世卫组织正式命名为唐氏综合症。

唐氏综合征的发病率与种族和生活水平没有直接关系。据估计,660名新生儿中有1名患有唐氏综合征,这是最常见的染色体变异。然而,随着孕妇年龄的增长,婴儿患唐氏综合征的风险率逐渐增加,尤其是35岁以上的老年孕妇。研究发现,随着母亲年龄的增加,卵子发生过程中染色体不分离现象增加,这可能是唐氏综合征发病风险增加的原因。